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肿瘤基因检测泛癌种

玉林肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI);PD-L1(抗体号:22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS(RNA+DNA)

报告周期

10个工作日

价格

14640元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我能在别的医院也做这个检测吗?
类似的综合性肿瘤基因检测,在玉林及国内其他大城市的一些大型三甲医院或专业检测机构也能提供。您可以根据便捷性、对机构的信任度以及价格等因素进行选择。我们的优势在于提供从取样指导、专业检测到报告解读支持的一站式服务。
报告出具后,如果我对结果有疑问,还能找谁问?
报告出具后,我们提供免费的首次报告解读服务。在此之后,如果您或您的主治医生后续对报告有任何疑问,仍可以联系我们的客户服务或咨询团队,我们会尽力提供必要的技术支持与解答。
这笔钱支付后,开发票是什么类目?能开医疗费发票吗?
可以开具正规发票。发票项目通常为“基因检测服务费”或“医学检验费”,属于医疗服务类发票。您可以用于个人留存或根据单位规定尝试补充报销,但请注意它仍不属于社会医保报销范围。开票前请与服务机构确认具体开票名称。
这个检测价格一万多,如果没测出可用药,钱是不是白花了?
您好,您的担心可以理解。即使没有发现匹配的靶向药,检测结果仍有重要价值。明确的阴性结果可以避免盲目尝试无效的靶向治疗,节省后续不必要的花费和时间。同时,TMB、MSI、PD-L1等结果能为免疫治疗提供关键依据。从制定整体治疗策略的角度看,信息本身就有价值。请注意,该项目为自费,不支持医保报销。
如果我的主治医生想直接和你们的专家沟通报告,可以吗?
可以的。出于对您隐私的保护,需要您本人先签署一份信息授权书。之后,我们可以为您的主治医生安排与我们的医学团队进行专业的医学沟通。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (12条,均分4.7)

范** 已验证 胃癌家属

我是二次手术前做的,想看看有没有新药机会。整个咨询到下单过程都在线上完成,没让我填纸质单子。电子合同有我的专用链接,过期就失效,感觉比随手可得的纸质文件安全多了,也不用担心被家人无意看到。

机构回复

数字化流程不仅为了便捷,更是为了安全与环保。带有时效性的专属链接能有效控制信息传播范围,感谢您对我们无纸化流程的认可。

2026-04-2743人觉得有用
任** 已验证 肺癌家属

确诊肺癌后很迷茫,朋友推荐了这个。从寄送样本开始就有短信提醒,进度很透明。出报告后,居然有肿瘤科的医学顾问跟进回访,不是机器人客服!回答了我好多关于临床试验和医保报销的疑问,感觉不是一锤子买卖,后续有人管。

机构回复

非常感谢您的反馈!我们深知患者在确诊后的焦虑,因此设立了专业的医学顾问团队,提供持续的咨询支持。确保检测的价值能真正落地,辅助后续治疗决策,是我们的责任。

2026-04-226人觉得有用
贺** 已验证 胃癌家属

价格确实不便宜,几乎是市面上最贵的档位了。但想想它测了180多个基因还有PD-L1,相当于一次性把该查的都查了,免得后续再补测耽误事。就当是花钱买一份全面的治疗地图吧,这么想就平衡了。效果目前看来是符合预期的。

机构回复

感谢您的坦诚。我们理解您的考量。定价是基于检测的基因数量、技术平台、分析深度及各项质控成本。我们的目标是提供一次全面、精准的检测,避免因信息不全导致的反复检测和决策延迟。感谢您的信任。

2026-04-2566人觉得有用
曾** 已验证 乳腺癌术后

服务确实很专业,跟进也很及时。但说实话,价格有点偏高,虽然能理解技术成本,但对于长期治疗的家庭来说是一笔不小的开支。希望未来能有更多优惠活动或者分期付款的选择,能让更多人用得上。

机构回复

非常感谢您中肯的评价。我们深知您的感受,也一直在通过优化技术流程、提升规模效应等方式努力控制成本。关于支付方式的建议我们已经记录,会认真研究其可行性,感谢您的提议。

2026-04-0518人觉得有用
文** 已验证 肝癌家属

报告内容非常详实专业,但部分术语和图表对于我们普通患者来说理解起来还是有门槛。虽然解读医生讲了一遍,但自己回去看时又忘了。如果能附一份更简化、带通俗比喻的“患者版摘要”就更好了。环境和服务是顶级的。

机构回复

非常感谢您提出的中肯建议。如何让专业报告更易懂一直是我们努力的方向。您关于“患者版摘要”的想法非常好,我们已经记录下来,会认真研究其可行性。感谢您的帮助!

2026-04-1258人觉得有用
张** 已验证 淋巴瘤患者

确诊后医生建议做这个检测再定方案,时间紧迫。我这边医院病理科一开始说白片要等几天,我急得不行。联系了检测机构的协调员,他们居然直接帮我跟病理科老师沟通,说明了紧急性和需要什么规格,最后提前拿到了样本。这个介入太关键了!

机构回复

我们完全理解在治疗关口上时间的重要性。我们的临床协调团队正是为了协助解决院端沟通和样本准备中的实际问题而设立的。很高兴能在这关键时刻为您提速,祝后续治疗顺利!

2026-04-1922人觉得有用
薛** 已验证 结直肠癌

舅舅肝癌晚期,之前治疗很盲目。做了这个180+基因的检测后,报告把各种药物(包括已上市和临床试验的)的优先级别都排了序,还注明了证据等级。解读老师特别指出了两个‘黄金靶点’,让主治医生很快制定了新方案。专业性没得说。

机构回复

很高兴能为您舅舅的治疗带来明确的指引。我们的报告正是为了在复杂基因变异中,为您和医生筛选出最具临床行动价值的线索,避免走弯路。祝愿治疗取得好效果!

2026-02-2033人觉得有用
李** 已验证 乳腺癌术后

检测和解读服务都很好,找到了可用靶药。美中不足的是,正式的电子版报告虽然内容详尽,但排版上专业性术语比较多,对于非医学背景的家属来说,自己翻阅还是有些吃力。虽然有一对一解读,但如果报告本身能附带一个更简明的‘患者友好版’摘要,可能日常回顾起来会更方便。

机构回复

感谢您的细致建议,这非常具有建设性。我们目前的深度解读沟通和书面摘要旨在弥补这一缺口。您提到的“患者友好版”报告是一个很好的创新思路,我们会认真评估其可行性,努力让报告以更易理解的方式服务用户。再次感谢!

2026-01-0849人觉得有用
周** 已验证 淋巴瘤患者

帮我姑姑做的检测,她年纪大看不懂报告。你们的遗传咨询师通过电话,花了将近半小时,用特别通俗的话把报告里的关键结论、遗传风险、用药选择都解释清楚了,老人家终于听明白了,连连感谢。这种后续服务真的很加分。

机构回复

让每一位用户,无论年龄背景,都能清晰理解报告意义,是我们的责任。很高兴我们的遗传咨询师的服务能帮助到您和您的家人。报告解读服务是我们服务的重要一环,请随时利用。

2025-12-2251人觉得有用
周** 已验证 淋巴瘤患者

术后复查医生让做,说看有没有残留或复发风险。自费部分压力不小,但想想为了监测病情,该做还得做。检测范围广,连一些不常见的突变也查了,心里踏实点。如果能分期付款或者有更多补贴渠道就更好了。

机构回复

感谢您的宝贵建议。我们一直关注患者支付压力,并积极与各方探讨多元化的支付方案。检测的全面性旨在为您的长期康复管理护航,祝您康复顺利!

2025-12-1759人觉得有用
谢** 已验证 甲状腺结节

肺癌术后做的检测,取报告时不是简单地给个文件。是在一个很安静的报告解读室,配有大型显示屏,医生将报告重点投射出来,同时给我一份纸质版对照。那种仪式感和专注度,让我觉得这份报告的分量很重,不是随便糊弄的。

机构回复

您的感受正是我们设计报告解读环节的初衷。我们希望用郑重、清晰的方式,交付这份重要的‘生命说明书’。通过视听结合的方式,帮助您更好地抓住关键信息。

2025-12-1139人觉得有用
史** 已验证 结直肠癌

我父亲肺癌手术完,主治医生推荐做这个检测找靶向药。一开始我们全家都特别焦虑,怕结果不好,也不懂那些专业术语。咨询师小王特别有耐心,每次打电话都花半小时以上给我们解释,还安慰我们别着急。报告出来后,还约了线上解读,把复杂的基因突变用我们能懂的话说清楚了,最后真的找到了匹配的药。整个过程感觉有人扶着走,很安心。

机构回复

感谢您和家人对我们的信任。能在您最焦虑的时候提供清晰、专业的支持和陪伴,是我们的责任。很高兴检测结果为治疗带来了明确的指导。祝愿叔叔治疗顺利,如有任何后续问题,我们随时为您解答。

2025-12-0833人觉得有用

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